Science：巨噬细胞竟是维持乳腺干细胞的“先行者”

细胞会培养并不需要共存几种不同类型的细胞会。精子细胞会培养在成年期促进退化并且在胎儿和胎儿前夕是非常热衷于的。细胞会培养有多种类型，从定向分化成为某些器官（如精子）之前的细胞会的细胞会培养，到几乎并不需要转变成体内任何细胞会的细胞会培养。这些细胞会也可能引发皮肤癌，所致所致并就此所致免疫细胞会诱发到其他器官之前。为了更好地忽略精子细胞会培养如何调节精子退化以及它们如何引发皮肤癌，来自旧金山和荷兰的学术研究医护人员学术研究了上皮细胞会如何通过原子接收器传导前提与精子细胞会培养相互起到。他们辨认出上皮细胞会在保持精子细胞会培养微环境（niche）之前发挥不可或缺的起到。涉及学术研究结果于2018年5月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche”。论文收发写作者为旧金山普林斯顿大学的Yibin Kang研究员和Rumela Chakrabarti博士。图片来自Sushil Kumar， Rumela Chakrabarti and Yibin Kang， Princeton University。这些接收器传导前提涉及一种被称作Notch的受体，它是一种被称作Dll1的接收器原子的受体。 Kang研究室以前的学术研究已辨认出精子细胞会培养并不需要所致大量的Dll1。在这两项的这项新学术研究之前，这些学术研究医护人员敲除了激素之前的Dll1基因序列，辨认出成年期的退化显着提前，以及怀孕和胎儿前夕的扩张引发提前。此外，在精子退化和胎儿前夕，精子细胞会培养的数量减不算了。与此同时，与Dll1敲除激素相比，Dlll基因序列基本的激素含有的精子具有更大的再生潜能和共存成熟的细胞会的潜能。这些缺乏Dll1的激素在它们的精子之前也有较不算的上皮细胞会。这些学术研究医护人员辨认出，Dll1与Notch2和Notch3受体的结合对保持在精子细胞会培养微环境之前较高的上皮细胞会数量是至关不可或缺的，并且对保持这些精子细胞会处于细胞会培养情况下也是非常不可或缺的。这些学术研究医护人员还辨认出Dll1的发挥作用与另一种涉及Wnt受体的接收器路之前之前的基因序列表达有关。 Dll1的表达所致上皮细胞会表达Wnt3、Wnt10和Wnt16基因序列，这进一步增强了精子细胞会培养的细胞会培养行为。当这些学术研究医护人员另遗传手段或药理学原理让激素精子之前的上皮细胞会失活时，精子细胞会培养的活性下降了。Kang说，“我们得出：由精子细胞会培养所致的接收器原子Dll1诱导上皮细胞会之前的接收器来保持精子细胞会培养。这些精子细胞会培养和上皮细胞会的存活和基本功能是相互依赖的，而且它们通过这些细胞会接收器传导系统进行收发。”Chakrabarti说，“这种引发在精子细胞会培养微环境之前的'Notch-Wnt问候'对精子退化是至关不可或缺的。这种问候可能对精子癌所致直接影响，这是因为这些接收器传导路之前的活性在精子癌之前是间歇性增加的。”更早出处：Rumela Chakrabarti，Toni Celià-Terrassa1，Sushil Kuma et al. Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche. Science， Published online：17 May 2018， doi：10.1126/science.aan4153