本年 2 月份，罗氏称该该公司利妥犹哌后续系列产品 Gazyva 在一项非淋巴癌淋巴瘤 (NHL) 病患者参与的后期结果表明获得成功，延至了病患者的缓解期。
据在宾夕法尼亚州临床该协会年会上月的 3 期研究的中所期结果，对于接受利妥犹哌用药不再获得获益的中所风、增长缓慢型号 NHL 病患者，向梯瓦三洋化学疗法类固醇苯达莫司汀中所添加 Gazyva，可使病患者的不等缓解期延至 1 倍多，达到 29.2 个月。这不算超出了苯达莫司汀单药用药所获得的 14 个月缓解期，这也激励研究人员提前停顿了这项 369 名病患者参与的临床试验。
「不幸的是迄今尚有用作碳化淋巴瘤的皮肤病原理，所以用药的总体目标是缩减病患者无症状及缓解的时间。这种新原理使不等缓解期加倍的事实标志着我们为病患者脚步推进了一大步，」主要研究者 Sehn 在一份声明中所如是称。
这一数据对罗氏强而有力的帕金森氏症系列产品线具有提振作用，其系列产品线包括领域三款经典之作类固醇，即利妥犹哌、贝伐哌和名曲妥珠哌。这些超级明星系列产品帮助这家奥地利三洋承租去年的营收增长到 498.6 亿美元，并稳居三洋巨头排行榜的第三位。
但罗氏的一些帕金森氏症重量级系列产品（包括利妥犹哌）正在变老，生物抗病毒制造承租正急于想从该该公司重磅系列产品的税收中所分得一杯杯煮。这就是 Gazyva 出现的主因。为保持市场份额不受损害，这家位于卢塞恩的三洋该公司以前宣称 Gazyva 是其经典之作类固醇的越来越必要版本。
迄今为止，数据不太可能支持这款类固醇用作慢性淋巴细胞帕金森氏症 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次获得 FDA 许可。自那以后，为反映该类固醇与化学疗法用药并入采用与其后起之秀相比出色的中所卫，FDA 越来越新了这款类固醇首页。这些结果也帮助这款新的类固醇在 2014 年获得 5210 万美元的销售额。
NHL 全身性的销售潜能在 5 亿美元到 10 亿美元两者之间，德意志银行分析师在 2 月份的一份通报中所曾说。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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