Nature Medicine：艾滋HIV为何如此难以研发？

几十年来，研制一种成功的HIV制剂仍然踏入全球性研究课题者的梦想。但是尽管有多年的研究课题以及数百万美元的海外投资，这个目标仍未实现。新墨西哥卫生与自然科学学院的自然科学家们的当前研究课题阐明了小规模几十年的神话，即为何略微减弱的猩猩AIDS抗生素都能防止随后的恶性抗生素的传染（但这对人类应用于来说风险极大），以及为何严重减弱甚至完全灭活着的抗生素却毕竟无效。这项研究课题在新墨西哥卫生与自然科学学院的制剂及微生物学的机构进行，并在线公开发表于Nature Medicine杂志上。在现代上，有两种紧密结合防传染性疟疾制剂的步骤。第一种步骤是应用于该疟疾的减毒活着制剂，这种减毒活着制剂所能归因于疟疾但是足够的能力来激活着特异性，因此当抗生素在愿景再次重回人体时，其都能发现这种抗生素及对防这种疟疾，第二种步骤是应用于该抗生素的灭活着表达方式。与其它种系统一样的是，转用一种安全表达方式的疟疾才会使得各部位意味著在愿景受到入侵。在90年代早期，一种略微减弱的SIV（鸽子的HIV抗生素）都能防止鸽子受到高度恶性抗生素的传染，但是这种减弱的抗生素仍能在一些鸽子中归因于AIDS，并且这种抗生素制剂在体内实质性减弱之前，其确保物理现象也才会骤然变为。新墨西哥卫生与自然科学学院制剂及微生物学的机构的副主任Louis Picker真是：“努力研制一种减毒活着制剂就像‘金发姑娘和三只熊’的据传一样，这个课题需要一种制剂，它不能太热，也不能太冷，而需要刚刚好。”但出现的问题是，灭活着一种抗生素使它达到刚刚好的水平，几乎是不意味著的。然而，我认为如果理解了这种亦可临床应用于的高危险性的减毒制剂的确保有助于，就都能允许我们设计一种安全理论上的制剂。当前公开发表的这项研究课题标示出，确保的有助于是由于小规模发挥作用的减毒活着抗生素所游离导致、发挥作用于黏膜组织中的防抗生素T细胞核。减弱抗生素都能阻止这种小规模性并且减少确保物理现象。因此，不像许多其它制剂，一种理论上的HIV制剂意味著需要小规模在各部位中才能发挥理论上性。Picker的工作团队仍然研制另一种小规模性抗生素，其亦称工程化的、表达SIV或HIV蛋白的CMV，并且当做减低抵防这些AIDS归因于的抗生素传染的确保性免疫反应的运输系统（表征）。在2011年5月，Picker研究团队公开发表了一项研究课题，阐明了这些制剂接种者游离导致的免疫反应是如何完全操纵大量受沾染鸟类的SIV传染的。CMV是人会载运的小规模性抗生素，非常少引起甚至不引起症状，并且可以游离很强的细胞核反应，并且可以小规模理应。这些免疫反应的特点是一种亦称物理现象记忆性T细胞核的导致，其具有潜在的防抗生素动态，并且有别于在与人性疟疾抗生素的靶向组织相异的部位。Picker及他的研究课题工作团队传闻这种CMV表征导致的防HIV物理现象都能小规模性警戒HIV抗生素并且在各部位沾染之前急剧攻坚及阻止HIV传染。

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