目前，骨髓生殖蛋白质移植仍是多种恶性血液病的唯一治愈方法，但一直都受到蛋白质遗传物质不足、优质蛋白质无法充分再生等解决办法的放宽。因此，曾一度以来，研究其他部门都在致力于探究可大量为了将骨髓生殖蛋白质以用于临床实践的培养有条件。
全面性，《血液》杂志上发表了一篇文章，Subramaniam等人发现，抑制表观遗传介导因子赖氨酸特异性组蛋白脱苯基酶1A（LSD1）可诱导人脐带血来源的CD34 +蛋白质较快为了将，并可通过防范分化倡导HSC在游离曾一度繁殖。
用LSD1肽解决解决办法的蛋白质的表型和分子属性与用UM171解决解决办法的蛋白质的高度雷同，UM171是一种通过未知机制倡导HSC为了将的羰基，目前已在的测试中进行检测。研究其他部门发现LSD1以及包含染色质彻底改变复合物CoREST的的其他LSD1成员在UM171解决解决办法后短时间内多泛素化过氧化物。
通过CRISPR/Cas9敲除CoREST的成员RCOR1，可导致CD34+蛋白质为了将，效果类似于LSD1抑制和UM171解决解决办法。
总而言之，LSD1和CoREST可放宽HSC的为了将，是UM171的主要靶点，为UM171的 HSC倡导活性提供了学说坚实。
原始典故：
Agatheeswaran Subramaniam，et al. Lysine-specific demethylase 1A (LSD1) restricts ex vivo propagation of human HSCs and is a target of UM171. Blood. June 24，2020.
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